На коже у ребенка линейный

ВАЖНО! Для того, что бы сохранить статью в закладки, нажмите: CTRL + D

Задать вопрос ВРАЧУ, и получить БЕСПЛАТНЫЙ ОТВЕТ, Вы можете заполнив на НАШЕМ САЙТЕ специальную форму, по этой ссылке >>>

Линейный лишай

Линейный лишай – дерматологическое заболевание неясной этиологии, при котором наблюдается папулезная сыпь (появление узелковых элементов на кожных покровах). Симптомом этого состояния являются высыпания в виде узких полос на конечностях и туловище. Линии распространения сыпи практически всегда соответствуют расположению нервных стволов. Диагностика линейного лишая ввиду специфичности проявлений этого заболевания обычно не представляет особых проблем. Используют данные дерматологического осмотра, изредка производят биопсию кожи на пораженных участках. Этиотропного лечения линейного лишая не существует, применяют поддерживающую терапию, назначают витамины и кортикостероидные средства.

Линейный лишай

Линейный лишай (полосовидный лишай, lichen striatus) – одна из редких разновидностей дерматозов. Причины развития заболевания до сих пор недостаточно изучены. Патология была впервые описана в 1941 году дерматологами Ф. Сене и М. Каро. Линейный лишай обычно поражает детей в возрасте 2-3-х лет, изредка встречается у подростков и взрослых. По данным медицинской статистики, болезнь чаще диагностируется у девочек, чем у мальчиков. Проявления заболевания возникают внезапно и через некоторое время самопроизвольно исчезают даже при отсутствии лечения, по этой причине линейный лишай считается относительно легко протекающим дерматозом. Прогноз благоприятный. Все проявления, включая остаточную гипопигментацию, исчезают в течение 3-4 лет.

Причины линейного лишая

Этиология этого дерматологического состояния достоверно не установлена, имеются лишь предположения относительно его природы. Наибольшей популярностью пользуется теория о взаимосвязи кожных проявлений и поражения периферических нервов. Гипотеза отчасти подтверждается расположением узелков, которые выстраиваются в узкие полосы, соответствующие проекции нервных стволов. Это обстоятельство и сходство изменений кожи, выявляемых в процессе гистологического исследования, позволяет некоторым исследователям связывать линейный лишай с таким состоянием, как нейродермит.

По другой теории возникновения линейного лишая заболевание обусловлено врожденными нарушениями развития нервных и кожных тканей. В качестве доказательства справедливости этого предположения часто указывают преимущественно детский возраст больных. Кроме того, в некоторых случаях локализация высыпаний при линейном лишае соответствует не расположению нервов, а так называемым линиям Блашко. Эти линии являются следствием миграции эмбриональных кожных клеток и у здорового человека обычно неразличимы невооруженным глазом. С точки зрения второй гипотезы линейный лишай может рассматриваться как кожные проявления легкой формы эмбриопатии. Однако на сегодняшний день ни одна из указанных теорий развития заболевания не является доказанной и общепринятой.

Симптомы линейного лишая

Как правило, симптомы линейного лишая возникают в возрасте 2-3-х лет. Для заболевания характерно стремительное начало, переход от здоровой кожи к выраженным высыпаниям может занимать всего несколько часов. Выраженность сыпи постепенно растет, достигая максимума в течение нескольких месяцев. Ведущим проявлением заболевания являются типичные высыпания, которые чаще всего возникают на кожных покровах рук, голеней, ягодиц и спины, иногда на лице. Распределение сыпи при линейном лишае представляет собой узкие полосы шириной до 1-2 сантиметров и длиной от 5 до 30 сантиметров. Линии могут быть прямыми, волнистыми или в форме причудливых завитков. Поражение кожных покровов при линейном лишае обычно одностороннее, симметричное расположение сыпи практически не встречается.

При расположении на конечностях полосы сыпи всегда идут параллельно продольной оси руки или ноги. Сначала они сильнее проявляются в проксимальной части, затем узелки постепенно возникают дистальнее. Сами высыпания при линейном лишае обычно представлены папулезно-сквамозными элементами размером 2-3 миллиметра, немного выступающими над поверхностью кожи. Их цвет варьируется от слегка розового до ярко-красного, интенсивность окраски элементов со временем постепенно уменьшается. Кожный зуд встречается редко, никаких других общих или дерматологических симптомов при линейном лишае не выявляется. При начале разрешения сыпи папулы начинают светлеть, после их исчезновения остаются участки гипопигментации. При типичном разрешении линейного лишая нарушения пигментации кожных покровов также постепенно исчезают.

Диагностика линейного лишая

Несмотря на то, что большинство разновидностей дерматозов достаточно сложно диагностировать и дифференцировать, линейный лишай за счет своих специфических симптомов довольно легко распознается в ходе обычного осмотра дерматолога. На кожных покровах пациента выявляются высыпания в виде четко выделенных полос, соответствующих анатомическому положению нервов, или, реже, линиям Блашко. Отдельные элементы сыпи представлены папулезными узелками размерами 2-3 миллиметра розового или красного цвета, при застарелых поражениях может отмечаться гипопигментация кожи, свидетельствующая о начале самопроизвольного (или под воздействием лечения) разрешения симптомов линейного лишая.

В спорных случаях производится биопсия пораженных участков кожи с их дальнейшем гистологическим изучением. При линейном лишае в дерме выявляются лимфоцитарные и гистиоцитарные инфильтраты с преимущественно периваскулярным расположением. В эпидермисе обнаруживается незначительное количество лимфоцитов и очаги акантоза, возможно нарушение процессов ороговения. Гистологическое исследование в первую очередь необходимо для дифференциальной диагностики линейного лишая, который следует отличать от линейной формы красного плоского лишая, унилатерального невуса и некоторых форм псориаза. В редких случаях эти состояния настолько похожи по своим клиническим проявлениям, что только изучение тканевой структуры очагов поражения может внести ясность в диагноз.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:  Уплотнение под кожей ребенка

Лечение линейного лишая

Позиция относительно лечения линейного лишая в дерматологии неоднозначная. По мнению одних специалистов, учитывая тенденцию этого состояния к самопроизвольному разрешению, никакие терапевтические меры не требуются. В отдельных случаях для уменьшения такого симптома, как кожный зуд, допускается использование кортикостероидных и нафталиновых мазей. Другие дерматологи утверждают, что поддерживающее лечение способно стимулировать начало разрешения кожных высыпаний при линейном лишае и значительно ускорить выздоровление. Мнение обеих групп специалистов имеет право на существование, поскольку данное заболевание действительно почти всегда рано или поздно самопроизвольно излечивается.

В процессе терапии линейного лишая местно назначают кортикостероидную, цинковую и нафтизиновую мази для уменьшения зуда и выраженности воспалительных проявлений. Из препаратов общего действия чаще всего используют витамины, особенно Е и группы В – по некоторым данным, это ускоряет течение заболевания почти в два раза. В лечении линейного лишая также широко применяют физиотерапевтические мероприятия: ультрафиолетовое облучение, ПУВА-терапию и электрофорез витаминными средствами. Предполагается, что посещение морских курортов и купание также благотворно влияют на организм при этом состоянии.

Прогноз и профилактика линейного лишая

Прогноз линейного лишая благоприятный, средняя длительность течения патологии при отсутствии лечения составляет 2-3 года. Еще несколько месяцев (иногда до года) на поверхности кожных покровов сохраняются остаточные явления в виде участков гипопигментации линейной формы. Терапевтические мероприятия имеют неодинаковую эффективность у разных больных, но в некоторых случаях могут сокращать срок течения линейного лишая в два раза. Из-за неясности этиологии и внезапности развития профилактические мероприятия при этом дерматологическом состоянии не разработаны.

Линейный лишай — лечение в Москве

Cправочник болезней

Кожные болезни

Последние новости

  • © 2017 «Красота и медицина»

предназначена только для ознакомления

и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь.

Источник: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_dermatologia/linear-lichen

Невус у подростка

Порок развития, который характеризуется появлением образования, состоящего из невусных клеток, называется невусом. Чаще встречается невус у детей и у подростков, а с возрастом, как правило, количество новообразований уменьшается. Такие образования появляются на кожных покровах, нечасто на слизистых оболочках, конъюнктиве и сосудистой оболочке глазного яблока. Эти образования считаются доброкачественными и не требуют серьезного лечения, но некоторые их виды относятся к предраковым состояниям, которые потом могут перерасти в раковую опухоль.

Рост родинок у человека начинается с первых дней жизни и это не патология.

Виды невусов у подростка

Существуют такие виды образований у детей:

  1. Сосудистый — имеет вид незначительной возвышенности на поверхности кожи красного цвета. Появляется из-за происходящих нарушений развития кровеносных сосудов. Величина образований может быть несколько миллиметров и достигать нескольких сантиметров. Особым видом данного новообразования выделяют невус огненный, имеющий вид красно-синего пятна. Он часто размещается на лице у детей. Другим видом является гемангиома. Она появляется на теле младенцев сразу после рождения и до 10 лет проходят самостоятельно.
  2. Пигментный — родинка у детей имеет вид темно-коричневого пятна. Бывает и другой окрас новообразования, что зависит от типа— монгольское пятно, голубой невус, волосяной или лентиго.
  3. Гиперкератотические родинки — это бородавчатый тип новообразования, который размещается на коже ребенка линейно. У этого вида образований разный характер окраса — от желтоватого до коричневого.
  4. Аденоматозный — чаще болеют детки раннего возраста. Невусы на теле возникают в виде бело-желтой бляшки, что возвышается над поверхностью кожи. На бородавчатой поверхности образования возможно появление складок, узелков. В основном они появляются на голове, особенно где растут волосы. Этот вид опухоли самостоятельно исчезает.
  5. Цистоматозный (атероматозный) — это сальная киста, которая появляется на коже у ребенка в виде возвышающегося желтого узла.
  6. Врожденный тип — обнаружен при рождении и приобретенный — возникает на теле после рождения.

Внутриутробный рост родинок является следствием процессов генетического уровня. Вернуться к оглавлению

Врожденный тип

Врожденный невус — это повышенная пигментация кожных покровов тела, которая передается генетически и обнаруживается сразу после рождения ребенка. Такие образования неопасные, но при влиянии неблагоприятных факторов окружающей среды они могут перерождаться в меланому — злокачественную опухоль. Такие новообразования появляются на кожных покровах детей, а также поражают слизистые оболочки. Они могут быть разных размеров, но чаще встречаются большие. Если образование достигает 20 сантиметров, оно называется гигантским. Они бывают разной формы, выступают над поверхностью кожи или размещаются на одном с ней уровне, бывают четкими или размытыми.

Причины появления врожденных типов

  • генетическая особенность человека;
  • изменения в генетическом аппарате;
  • изменение гормонального фона у беременных;
  • неблагоприятные факторы, которые влияют на организм женщины — токсины, радиация и другие;
  • инфекционные и воспалительные болезни репродуктивных органов у беременных.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:  Шелушение кожи рук ног детей

Вернуться к оглавлению

Приобретенный тип

На протяжении жизни количество невусов меняется. Им характерно появление на теле в различных местах, изменение цвета, контура, размера. Увеличение количества новообразований может быть тогда, когда перестраивается эндокринная система ребенка. Зависимо от размещения в коже приобретенные образования разделяют на внутридермальные (большая концентрация меланоцитов размещается в дерме кожи), эпидермальные (меланоциты расположенны в эпидермисе) и смешанные или пограничные (между эпидермисом и дермой). Первые два типа имеют форму горошин, а пограничный — плоское коричневое пятнышко.

Диагностика

  1. Консультация у хирурга и онколога. Они соберут анамнез заболевания, семейный анамнез, проведут визуальный осмотр.
  2. Мазок с поверхности образования для изучения ткани.
  3. Эпилюминисцентная микроскопия — для определения структуры пигментного новообразования.
  4. Дерматоскопия — для выявления наличия злокачественного процесса.

Вернуться к оглавлению

Когда нужно удалять?

Часто приобретенные виды образования у малышей не нуждаются в каком-либо лечении, но есть показания, когда нужно удалить невус:

  1. косметический дефект;
  2. если образование находится в таких местах, где его трудно контролировать;
  3. при нечеткости границ или большом размере образования;
  4. невусы, которые имеют большой риск перерасти в злокачественную опухоль;
  5. маленькие врожденные образования необычного вида нужно удалять до достижения 12 лет;
  6. когда есть значительное количество новообразований;
  7. невусы с интенсивным окрасом, которые расположены на конечностях, слизистых оболочках, конъюнктиве.
  8. если изменяется форма и размер;
  9. частое травмирование невуса.

Вернуться к оглавлению

Показания для немедленного удаление невуса

  • увеличение его площади и высоты;
  • когда интенсивность пигментации нарастает;
  • если возникает венчик из пигмента вокруг невуса;
  • при воспалении образования;
  • если невус чешется;
  • при появлении эрозии или кровоточивости.

Вернуться к оглавлению

Оперативное лечение

Хирургический метод лечения представляется как практичный и стандартный. Оперативное вмешательство детям проводят только онкологи. Все операции у детей делаются под общей анестезией. Удаление невуса должно быть радикальным. В конце проведения операционного вмешательства нужно обязательно исследовать гистологически удаленную ткань. После иссечения невуса на края дефекта, который образовался, накладывают швы, которые его стягивают. Потом на рану накладывают стерильную повязку на несколько дней, которую каждый день на протяжении недели нужно менять. Когда рана заживет, снимают швы. Недостатком хирургического лечения является оставшийся после процедуры шрам.

Лазерный метод — это один из современных и наиболее безболезненных методов. Продолжительность данной манипуляции — 5 минут. После того, как сделают анестезию, на невус направляют пучок лазера, с помощью которого послойно срезают пигментированные клетки. После проведения данной процедуры практически не остается следа. Этот способ для лечения подходит тогда, когда образование у малыша шелушится или начало зудеть, но перерождение не началось.

Копирование материалов сайта возможно без предварительного согласования в случае установки активной индексируемой ссылки на наш сайт.

Информация на сайте представлена исключительно для общего ознакомления. Рекомендуем обратиться к врачу за дальнейшей консультацией и лечением.

Источник: http://stoprodinkam.ru/obrazovaniya/nevusy/u-podrostkov.html

Сосудистые образования кожи у детей, гемангиомы

Сосудистые образования кожи у ребенка, детей, гемангиомы

Наиболее распространенными сосудистыми образованиями кожи у детей являются гемангиомы, среди которых различаются поверхностные и глубоко расположенные, подвергающиеся обратному развитию и прогрессирующие.

Плоские гемангиомы у ребенка, детей

Плоские гемангиомы — плоские поверхностные разной формы и величины пятна, образовавшиеся при слиянии телеангиэктазий, красного цвета, иногда с синюшным оттенком. Располагаются на уровне окружающей здоровой кожи или слегка возвышаются над ней. Сосудистые невусы представляют собой поверхностные, хорошо васкуляризированные образования, которые можно пальпировать. У подавляющего числа детей они со временем редуцируются.

Капиллярные гемангиомы у ребенка, детей

Капиллярные гемангиомы («пылающие» невусы, «лососевые» пятна) — плоские сосудистые мальформации, изменяющиеся со временем. «Пылающий» невус (пятно цвета портвейна, «винное» пятно) является вариантом плоской гемангиомы с более выраженным расширением сосудов. «Винные» пятна состоят из зрелых расширенных капилляров и представляют собой постоянный порок развития, располагаются асимметрично на одной половине лица или грудной клетки, иногда на слизистых оболочках полости рта. Излюбленная локализация — задняя поверхность шеи (невус Унны). Пятна синюшно-красного или пунцового цвета, имеют четкие границы, широко варьирующие по размеру. По мере созревания пятна могут возвышаться и приобретать плотную консистенцию. Более светлые элементы могут с течением времени значительно побледнеть.

Звездчатая гемангиома имеет вид узелков величиной с булавочную головку, темно-красного цвета, от которых в виде лучей распространяются расширенные кровеносные сосуды. Они обнаруживаются у 15 % здоровых дошкольников и примерно у 45 % детей школьного возраста. Излюбленная их локализация — на предплечьях, тыльных поверхностях кистей, лице и ушных раковинах. Наблюдаются сразу после рождения и самопроизвольно исчезают после года, или их удаляют с помощью аппликации жидкого азота или электрокоагуляции.

Туберозно-кавернозная гемангиома у ребенка, детей

Туберозно-кавернозная гемангиома имеет вид опухолевидных, возвышающихся над поверхностью кожи сосудистых образований. Локализуется чаще на лице, волосистой части головы, реже — на конечностях и ягодицах, иногда на слизистой оболочке полости рта. Поверхность гемангиомы бугристая из-за выбухания стенок варикозно расширенных полостей, мягкой консистенции, синюшно-красного цвета с буроватым оттенком.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:  Слазит кожа с пальцев у ребенка

Гемангиомы различной величины, одиночные или множественные, иногда сочетаются с лимфангиомами, плоскими гемангиомами. Кавернозные ангиомы проходят фазы роста, стационарного периода и периода инволюции. Исход невозможно предсказать по размеру и локализации образования.

Гемангиомы кожи и слизистых оболочек у ребенка, детей могут быть симптомом некоторых синдромов

Гемангиомы кожи и слизистых оболочек могут быть симптомом некоторых ангиоматозных синдромов у ребенка, детей: Казабаха-Мерритт, Клиппеля-Треноне-Вебера, Стерджа-Вебера-Краббе, болезни Гиппеля-Линдау, болезни Ослера-Рандю и др.

Синдром Казабаха-Мерритт возникает после рождения или в первые недели жизни и проявляется гемангиомой, тромбоцитопенией и анемией. В типичных случаях гемангиомы одиночные и крупные. Сосудистые поражения обычно расположены на коже и редко — во внутренних органах. Тромбоцитопения обусловлена секвестрацией или усиленным разрушением тромбоцитов в гемангиоме. Сопутствующая тромбоцитопения может привести к обильному кровотечению, связанному с экхимозами, петехиями и быстро увеличивающейся гемангиомой. Может развиться анемия. Относительно постоянными признаками являются гипофибриногенемия и снижение уровня факторов свертывания крови.

Синдром Клиппеля-Треноне-Вебера проявляется пятнистым сосудистым невусом (пятна цвета портвейна) в комбинации с гипертрофией мягких и костных тканей (консультация детский ортопед-травматолог — поликлиника «Маркушка») и варикозным расширением вен, что составляет триаду симптомов этого наследуемого аутосомно-доминантно состояния. Аномалия может ограничиться увеличением (макромелией) одной руки или ноги, или в процесс вовлекаются обе конечности, а также часть туловища. Макромелия проявляется гипертрофией в длину и меньше в ширину костей и мягких тканей конечности на стороне, пораженной ангиоматозом. Синдром может сочетаться с ангиоматозом кишок, мочевого пузыря, почек. К осложнениям синдрома относятся тромбофлебиты, застойная сердечная недостаточность, гангрены пораженной конечности, болезни легких, гематурия.

Болезнь Ослера-Рандю (телеангиэктазия наследственная геморрагическая) — наследуемое аутосомно-доминантно заболевание, для которого характерна триада симптомов: телеангиэктазии кожи и слизистых оболочек, склонность к кровотечениям, передача этих свойств по наследству. До появления типичных изменений на коже и слизистых оболочках у ребенка рецидивируют носовые кровотечения. Телеангиэктазии в виде точек, линейных и звездчатых пятен локализуются на лице (щеки, лоб, подбородок, крылья носа, ушные раковины) и на отдельных участках туловища. Они бывают на слизистых оболочках рта, носа, бронхов, в мозге, желудочно-кишечном тракте и мочевыводящих путях. Массивные кровотечения представляют наиболее серьезное осложнение и могут привести к выраженной анемии, спленомегалии.

Синдром Стерджа-Вебера-Краббе (ангиоматоз энцефалотригеминальный) характеризуется сочетанием одностороннего кожного, глазного и мозгового ангиоматоза. Обнаруживается с рождения в виде «пылающего» невуса, расположенного по ходу ветвей тройничного нерва. Иногда ангиоматоз распространяется на шею, грудную клетку и живот, реже поражаются слизистые оболочки десен, носа, губы. Односторонний ангиоматоз мозга проявляется эпилептиформными припадками, гемипарезами, олигофренией. Поражения глаз (консультация детского офтальмолога в поликлинике «Маркушка») могут быть в виде врожденной глаукомы, ангиомы конъюнктивы, ангиомы сосудистой оболочки глаза. Прогноз при данном синдроме неблагоприятный.

Болезнь Гиппеля-Линдау (ангиоматоз церебро-ретинальный) характеризуется сочетанием гемангиом кожи, сетчатки глаз, мозжечка, продолговатого и спинного мозга, почек, поджелудочной железы. Наблюдаются многочисленные туберозно-кавернозные гемангиомы кожи, расположенные на лице, иногда на конечностях, животе, груди. Синдром выявляется в грудном возрасте, чаще у мальчиков, наследуется аутосомно-доминантно. Прогноз неблагоприятный: спустя несколько месяцев или лет возникают симптомы, свойственные опухоли мозга.

Синдром Луи-Бар (атаксия-телеангиэктазия) характеризуется телеангиэктазией, мозжечковой атаксией и нарушением иммунитета (иммунолог детский консультация — поликлиника «Маркушка»), наследуется аутосомно-рецессивно. Телеангиэктазии появляются на конъюнктиве, затем на носовой перегородке, на ушных раковинах, твердом нёбе, верхней части грудной клетки, конечностях в возрасте 3 лет.

Болезнь Фабри — почечно-кожный синдром (диффузная ангиокератома), характеризуется сочетанным поражением кожи, почек, легких и сердца. Тип наследования — рецессивный. Болеют лица обоего пола. Первые признаки болезни появляются в возрасте 6-7 лет. В начале заболевания отмечаются характерные изменения кожи в виде ангиокератом, располагающихся в области локтей, коленей, бедер, живота, поясницы, мошонки. Диффузная макуло-папулезная сыпь красного цвета может быть также на слизистых оболочках полости рта, желудочно-кишечного тракта. У больных возникают вазомоторные расстройства со снижением чувствительности к низкой и повышением — к высокой температуре окружающего воздуха, нарушается потоотделение, появляются парестезии. Больные жалуются на боли в суставах, пояснице, животе, периодическое повышение температуры. К концу пубертатного периода поражаются сердце (кардиомегалия, порок клапанов аорты, повышение АД), легкие (эмфизема, легочное кровотечение), желудочно-кишечный тракт (гепатоспленомегалия, кишечные кровотечения), нервная система (парезы, параличи, реже эпилептические судороги), почки, поражение последних приводит к развитию уремии. Диагноз ставится на основании изменений кожи, обнаружения в моче дигексилцерамида, выявления характерных изменений глазного дна — расширений в извилистых венах в виде четок.

Источник: http://mark-med.ru/stati/sosudistye-obrazovaniya-kozhi-u-detej-gemangiomy/

Ссылка на основную публикацию